Vogtův-Koyanagiho-Haradův syndrom
Uveitida s obrnou řas.
Vogtův-Koyanagiho-Haradův syndrom (VKH syndrom) je stav pozorovaný u lidí a psů zahrnující různé orgány obsahující melanocyty, charakterizovaný uveitidou (zánět vnitřku oka), poliózou (bělení vlasů), vitiligem (ztráta pigmentu v kůži), a meningitidou, i když psi s tímto syndromem zřídka vyvinou meningitidu. Je také známý jako uveodermatologický syndrom.
VKH syndrom je imunitně zprostředkované onemocnění. Předpokládá se, že mechanismem onemocnění je autoimunitní útok melanocytů zprostředkovaný T pomocnými buňkami v kůži a uvee psů a lidí a v centrálním nervovém systému a vnitřním uchu lidí.
Mohlo by vás zajímat: Vrozená porucha
U lidí je vyšší výskyt VKH syndromu u lidí asijského, latinského a středomořského původu.
U psů VKH syndrom (často nazývaný VKH-like syndrom) nejčastěji postihuje mladá zvířata a je viděn nejčastěji u Akita Inu, ale také u sibiřské husky a samojeda. Uveitida se obvykle vyskytuje jako první a je často natolik závažná, že způsobuje slepotu. VKH syndrom může také způsobit odchlípení sítnice, šedý zákal a glaukom. Pigment částečně mizí z pigmentového epitelu sítnice a duhovky. Kožní léze zahrnují ztrátu pigmentu a chloupků na očních víčkách, nose a rtech. Příznaky a biopsie potvrdí diagnózu. Léčba je imunosupresivními léky, jako je prednison a azathioprin. Prognóza je hlídaná.
Pojmenován je podle Alfreda Vogta, Jošiza Koyanagiho a Einosuke Harada.
oční víčko: zánět (Stye, Chalazion, Blefaritida) – Entropion – Ektrofie – Lagophthalmos – Blefarokaláza – Ptóza – Blefarofosymóza – Xanthelasma – Trichiáza – Madaróza
slzný systém: Dakryoadenitida - Epifora - Dakryocystitida
orbit: Exophthalmos - Enophthalmos
Zánět spojivek (alergický zánět spojivek) – Pterygium – Pinguecula – Subkonjunktivální krvácení
skleróza: skleróza rohovka: Keratitida – vřed rohovky – sněžná slepota – Thygesonova povrchová tečkovitá keratopatie – Fuchsova dystrofie – Keratokonus – Keratoconjunctivitis sicca – obloukové oko – Keratoconjunctivitis – rohovková neovaskularizace – Kayser-Fleischerův kruh – Arcus senilis – pásová keratopatie
Iritida - Uveitida - Iridocyklitida - Hyfém - Perzistující pupilární membrána - Iridodialýza - Synechie
Katarakta – Afakie – Ectopia lentis
Choroidermie – Choroiditida (Chorioretinitida)
Retinitida (chorioretinitida) – odchlípení sítnice – retinoschiza – retinopatie (Biettiho krystalická dystrofie, Coatsova choroba, diabetická retinopatie, hypertenzní retinopatie, retinopatie nedonošenosti) – makulární degenerace – retinitida pigmentosa – retinální krvácení – centrální serózní retinopatie – makulární edém – epileptická membrána – makulární svraštělost – Vitelliformní makulární dystrofie – Leberova vrozená amauróza – Birdshotova chorioretinopatie
Optická neuritida - Papilledema - Optická atrofie - Leberova hereditární optická neuropatie - Dominantní optická atrofie - Optický disk drusen - Glaukom - Toxická a nutriční optická neuropatie - Anterior ischemická optická neuropatie
Paralytický strabismus: Oftalmoparéza – progresivní zevní oftalmologie – paréza (III, IV, VI) – Kearnsův-Sayrův syndrom Jiný strabismus: Esotropie/Exotropie – hypertrofie – heteroforie (Esoforie, Exoforie) – Brownův syndrom – Duanův syndrom Jiný binokulární: Konjugovaná křečová obrna – Konvergenční nedostatečnost – Internukleární oftalmologie – Jeden a půl syndrom Refrakční chyba: Hyperopie/Myopie – Astigmatismus – Anisometropie/Aniseikonie – Presbyopie
Amblyopie – Leberova vrozená amauróza – subjektivní (Astenopie, Hemeralopie, Fotofobie, Scintilující skotom) – Diplopie – Skotoma – Anopsie (Binasal hemianopsia, Bitemporal hemianopsia, Homonymous hemianopsia, Quadrantanopia) – Barevná slepota (Achromatopsia, Dichromacy, Monochromacy) – Nyctalopia (Oguchiho nemoc) – Slepota/Nízké vidění
Anisocoria - Argyll Robertson pupil - Marcus Gunn pupil/Marcus Gunn phenomenon - Adie syndrom - Mióza - Mydriáza - Cykloplegie
Trachoma – Onchocerciáza
Nystagmus – glaukom/oční hypertenze – floater – Leberova hereditární optická neuropatie – červené oko – keratomykóza – xeroftalmie – phthisis bulbi