Kleine-Levinův syndrom

Kleine-Levinův syndrom neboli KLS je vzácná porucha charakterizovaná potřebou nadměrného množství spánku (hypersomnie) (např. až 20 hodin denně), nadměrným příjmem potravy (kompulzivní hyperfagie) a abnormálně nepotlačovaným sexuálním pudem. Převažujícími oběťmi poruchy jsou dospívající muži.

Jednotliví nemocní se často mohou stát podráždění, letargičtí a/nebo apatičtí. Pacienti s KLS se mohou jevit dezorientovaní a hlásit halucinace. Příznaky jsou cyklické; dny až týdny (až měsíce) utrpení jsou proloženy týdny nebo měsíci (dokonce až roky) bez příznaků. Ačkoli k ústupu poruchy může u některých dojít v pozdějším životě, není to univerzální.

Zatímco někteří badatelé spekulují o dědičné predispozici, jiní se domnívají, že tento stav může být důsledkem autoimunitní poruchy. Oba návrhy se nemusí vzájemně vylučovat s tím, že výsledkem je porucha té části mozku, která pomáhá regulovat funkce, jako je spánek, chuť k jídlu a tělesnou teplotu (hypothalamus).

Podobnosti mezi KLS a Klüver-Bucyho syndromem (další vzácný stav charakterizovaný hyperfagií, hypersexualitou a emočním otužováním) mohou vyžadovat další pozornost.

K léčbě Kleine-Levinova syndromu neexistuje definitivní léčba. K léčbě ospalosti se používají stimulanty, včetně amfetaminů, methylfenidátu, imipraminu a modafinilu, podávané perorálně. Vzhledem k podobnosti mezi Kleine-Levinovým syndromem a některými poruchami nálady mohou být předepisovány lithium a karbamazepin. Reakce na léčbu byly často omezené. Tuto poruchu je třeba odlišit od cyklického opětovného výskytu ospalosti v premenstruačním období u dospívajících dívek, který může být kontrolován hormonální antikoncepcí.

Pojmenována je podle Williho Kleina a Maxe Levina.

Encefalitida (virová encefalitida, herpesvirová encefalitida) · Trombóza kavernózního sinu · Mozkový absces (amébický)

Myelitida: Poliomyelitida · Demyelinizační onemocnění (příčná myelitida) · Tropická spastická paraparéza · Epidurální absces

Encefalomitida (akutní diseminovaná)Meningoencefalitida

autoimunitní (Roztroušená skleróza, Neuromyelitis optica, Schilderova choroba) · dědičná (Adrenoleukodystrofie, Alexander, Canavan, Krabbe, ML, PMD, VWM, MFC, CAMFAK syndrom) · Centrální pontinová myelinolýza · Marchiafava-Bignami nemoc · Alpersova choroba

Fokální · Generalizované · Status epilepticus · Myoklonická epilepsie

Migréna (Familiární hemiplegie) · Cluster · Napětí

TIA (Amauróza fugax, přechodná celková amnézie Akutní afázie)Cévní mozková příhoda (MCA, ACA, PCA, Fovillova, Millard-Gublerova, Laterální medulární, Weberova, Lacunarova cévní mozková příhoda)

Nespavost · Hypersomnie · Spánková apnoe (Obstrukční, Ondinova kletba) · Narkolepsie · Kataplexie · Kleine-Levin · Porucha spánkového rytmu (pokročilá porucha spánkové fáze, porucha opožděné spánkové fáze, porucha 24hodinového spánku a bdění, pásmová nemoc)

Intrakraniální hypertenze (Hydrocefalus/NPH, Idiopatická intrakraniální hypertenze) · Mozkový edém · Intrakraniální hypotenze

Brain herniation · Reye's · Hepatic encephalopathy · Toxic encephalopathy

Syringomyelie · Syringobulbie · Morvanův syndrom · Cévní myelopatie (Foix-Alajouaninův syndrom) · Komprese míchy

Friedreichova ataxie · Ataxia telangiectasia

anat (n/s/m/p/4/e/b/d/c/a/f/l/g)/phys/devp

noco (m/d/e/h/v/s)/cong/tumr, sysi/epon, injr

proc, lék (N1A/2AB/C/3/4/7A/B/C/D)