Antonův–Babinského syndrom

Antonův-Babinského syndrom je vzácný příznak poškození mozku, který se vyskytuje v týlním laloku. Lidé, kteří jím trpí, jsou „korticky slepí“, ale potvrzují, často zcela neoblomně a tváří v tvář jasným důkazům své slepoty, že jsou schopni vidět. Neschopnost vidět je postiženým odmítnuta prostřednictvím konfulace. Je pojmenována po Gabrielu Antonovi a Josephu Babinském.

Antonův-Babinského syndrom je nejčastěji pozorován po mozkové mrtvici, ale může být pozorován i po poranění hlavy. Je dobře popsán neurologem Macdonaldem Critchleym:

Náhlý rozvoj oboustranné týlní dysfunkce pravděpodobně vyvolá přechodné fyzické a psychické účinky, při nichž může být nápadné duševní zmatení. Může trvat několik dní, než příbuzní nebo ošetřující personál dospějí k tomu, že pacient skutečně ztratil zrak. A to nejen proto, že pacient obvykle dobrovolně nesdělí informaci, že oslepl, ale navíc klame svůj doprovod tím, že se chová a mluví, jako by byl spatřen. Pozornost však vzbuzuje, když se zjistí, že se pacient srazil s kusy nábytku, že padal přes předměty a že měl potíže s hledáním cesty kolem. Může se pokusit projít zdí nebo zavřenými dveřmi na cestě z jedné místnosti do druhé. Podezření je ještě větší, když začne popisovat lidi a předměty kolem sebe, které ve skutečnosti vůbec neexistují.

Tak máme dvojí příznaky anosognosie (nebo nedostatek povědomí o vadě) a confabulation, druhá ovlivňuje jak řeč a chování.

Syndrom lze pojmout ideálně jako konverzaci slepého vidění: syndrom, při kterém je část zorného pole vnímána jako zcela nefunkční, ale ve skutečnosti dochází k nějakému spolehlivému vnímání.

Proč pacienti s Antonovým-Babinského syndromem popírají svou slepotu, není známo, i když existuje mnoho teorií. Jedna teorie říká, že poškození zrakové kůry má za následek neschopnost komunikovat s řečovými oblastmi mozku. Vizuální obrazy jsou přijímány, ale nemohou být interpretovány; řečová centra mozku zaměňují odezvu.

Critchley, Macdonald, Božská hostina mozku, Raven, New York, 1979