2C-T-2

2C-T-2 je psychedelický fenethylamin z rodiny 2C. Pravděpodobně byl poprvé syntetizován v roce 1981 Alexanderem Shulginem, někdy používán jako entheogen. Lék má strukturální a farmakodynamické vlastnosti podobné lékům meskalin, MDMA a 2C-T-7.

Chemicky 2C-T-2 je 4-ethylthio-2,5-dimethoxyfenethylamin se vzorcem C12H19O2NS. Celý chemický název je 2-[4-(ethylthio)-2,5-dimethoxyfenyl]ethanamin.

V Shulginově knize PiHKAL (Phenethylaminy, které jsem znal a miloval) je dávkové rozmezí uvedeno jako 12 až 25 mg. Podle Erowida by prahová dávka byla 5 mg, dávka světla by se pohybovala v rozmezí 10-15 mg, běžná dávka je 16-32 mg a silná dávka by byla považována za 32-48 mg.

Účinky jsou podobné příbuznému 2C-T-7, ale o 2C-T-2 se říká, že produkuje spíše „tělesnou zátěž“ a další nepříjemné reakce s hlášeným zčervenáním obličeje a návaly tepla. Může být také velmi nevolné, když nastupuje. Nicméně u 2C-T-2 nebyla hlášena žádná úmrtí, na rozdíl od 2C-T-7, a psychedelické účinky byly mnohem mírnější. 2c-t2 se někdy používá jako „značková droga“, protože patří do série 2c. Nástup obvykle začíná asi po hodině požití a stoupá asi 2 hodiny, pak se uživatel dostane na plošinu. Halucinace podobné těm, které vytváří LSD, psilocybin a další serotinergní halucinogeny jsou velmi výrazné u typických dávek 2c-t2 (kolem 30mg se užívá pro silné psychedelické účinky, i když prahová hodnota je kolem 10mg. Cesta je často popisována jako podobná LSD kvůli serotoninergním účinkům a halucinacím a má některé aspekty podobné jiným fenethylaminům jako MDMA (uživatelé někdy mívají euforické záchvaty), i když na rozdíl od MDMA, protože 2c-t2 je silný psychedelik, účinky mohou být nepředvídatelné a mohou být různé pokaždé, když uživatel látku užije. 2c-t2 by měl být považován za stejně silný (kromě skutečné účinnosti) jako LSD a houby, protože může způsobit tvrdé nežádoucí účinky, které mohou zhoršit špatný výlet v klubovém prostředí. V současné době nejsou známy žádné zprávy o neurotoxicitě, protože 2c-t2 je výzkumná chemikálie. Nicméně se obecně předpokládá, že by měla stejnou úroveň bezpečnosti 2c-b (protože na ní byl proveden výzkum). Účinky mohou trvat mezi šesti a osmi hodinami.

Mechanismus, který vyvolává halucinogenní a enterogenní účinky 2C-T-2, nebyl konkrétně stanoven, nicméně s největší pravděpodobností vyplývá z působení agonisty serotoninového receptoru 5-HT2A v mozku, což je mechanismus působení sdílený všemi halucinogenními tryptaminy a fenethylaminy, u nichž je mechanismus účinku znám.

Toxicita 2C-T-2 není dobře zdokumentována. 2C-T-2 je podstatně méně účinný než 2C-T-7, ale lze očekávat, že při vyšších dávkách by vykazoval podobnou toxicitu jako ostatní fenethylaminy z rodiny 2C-T. O dalších derivátech fenethylaminu substituovaných alkylthiovou skupinou na 4. pozici, jako je 2C-T-7 a 4-MTA, je známo, že působí jako selektivní inhibitory monoaminooxidázy A, což je vedlejší účinek, který může vést k smrtícímu serotoninovému syndromu, pokud jsou kombinovány se stimulačními léky. Většina potvrzených úmrtí v souvislosti s drogami 2C-T zahrnuje jejich kombinaci s jinými drogami, jako je alkohol, extáze nebo kokain. Nebezpečné je také pro osobu, která užívá určité druhy léků, OTC nebo na předpis, požití 2C-T-2. O kontraindikacích toho bohužel není mnoho známo.

2C-T-2 je neplánovaný a nekontrolovaný ve Spojených státech, ale držení a prodej 2C-T-2 by pravděpodobně byl stíhán podle federálního zákona o analogu kvůli jeho strukturální podobnosti s 2C-T-7.

2C-T-2 a všechny další sloučeniny uvedené v PiHKAL jsou nelegální drogy ve Velké Británii.

Aleph • 2C-B • 2C-B-FLY • 2C-C • 2C-D • 2C-E • 2C-F • 2C-G • 2C-I • 2C-N • 2C-O • 2C-O-4 • 2C-P • 2C-T • 2C-T-2 • 2C-T-4 • 2C-T-7 • 2C-T-8 • 2C-T-9 • 2C-T-13 • 2C-T-15 • 2C-T-17 • 2C-T-21 • 2C-TFM • 3C-E • 3C-P • Br-DFLY • DESOXY • DMMDA-2 • DOB • DOC • DOET • DOI • DOM • DON • Eskalin • Ganéša • HOT-2 • HOT-7 • HOT-17 • Isoproskalin • Lofosin • MDA • MMDA • MMDA-2 • MMDA-3a • MMDMA• Makromerin • Meskalin • Proskalin • TMA