Myelinogeneze

Třetí (značeno CP pro posterior centrale, BA 3,1,2, primární somatosenzorická kůra) a čtvrté (značeno CA pro anterior centrale, BA 4, primární motorická kůra) oblasti mozkové kůry až po myelinát – nissl stain parasaggital sekce sedmiměsíčního lidského plodu (Flechsig 1921)

Myelinogeneze je proces sekvenční myelinizace nebo vývoje myelinových pouzder kolem nervových vláken centrálního nervového systému.

Myelinizační proces umožňuje mozkovým signálům (nervovým signálům) šířit se rychleji a s menší ztrátou signálů. To umožňuje lepší spojení tkání v rámci specifických mozkových oblastí a také zlepšuje širší nervové dráhy spojující prostorově oddělené oblasti potřebné pro mnoho smyslových, kognitivních a motorických funkcí.

Někteří vědci považují myelinizaci za klíčovou evoluční výhodu člověka, která umožňuje rychlejší rychlost zpracování a vede k další specializaci mozku. Myelinizace je považována za klíčovou vývojovou fázi v lidském mozku, která pokračuje nejméně dalších 10 až 12 let po narození, „než je dokončen i celkový vývoj“. Proto rychlost vývoje těchto mozkových struktur určí rychlost vývoje souvisejících mozkových funkcí.

Zatímco míra vývoje jednotlivých dětí se liší, posloupnost vývoje je u všech dětí stejná (s rozsahem věkových kategorií pro konkrétní vývojové úkoly).

Paul Flechsig strávil většinu své kariéry studiem a publikováním detailů procesu v mozkové kůře lidí. Ten se odehrává většinou mezi dvěma měsíci před a po narození. Identifikoval 45 oddělených kortikálních oblastí a ve skutečnosti zmapoval mozkovou kůru podle myelinizačního vzorce. První kortikální oblast k myelinátu je v motorické kůře (část Brodmannovy oblasti 4), druhá je čichová kůra a třetí je součástí somatosenzorické kůry (BA 3,1,2).

Poslední oblasti myelinátu jsou přední cingulární kůra (F#43), dolní temporální kůra (F#44) a dorsolaterální prefrontální kůra (F#45).

V mozkových konvolucích, stejně jako ve všech ostatních částech centrálního nervového systému, se nervová vlákna nevyvíjejí všude současně, ale krok za krokem v určitém sledu, přičemž tento sled událostí se udržuje zejména s ohledem na vzhled medulární látky. V mozkových konvolucích se již na některých místech začalo investovat do medulární látky (myelinizace) tři měsíce před dozráním plodu, kdežto na jiných místech jsou četná vlákna medulární látky zbavena i tři měsíce po narození. Pořadí následnictví v záhybech se řídí zákonem totožným se zákonem, který, jak jsem ukázal, platí pro míchu, prodlouženou míchu a mezocefalon, a který lze poněkud takto prohlásit – že přibližně řečeno se souběžně vyvíjejí neméně důležitá nervová vlákna, ale ta neméně důležitá se vyvíjejí jedno za druhým v posloupnosti definované imperativním zákonem (Základním zákonem myelogeneze). Tvorba medulární látky je v některých záhybech téměř dokončena v době, kdy v některých ještě ani nezačala a v jiných jen nepatrně pokročila.

I když mechanismy a procesy myelinizace jsou teprve plně pochopeny, zejména komplexní funkce genů, některé specifické fáze tohoto procesu se jasně ukázaly:

Mnoho klíčových otázek o procesu myelinizace stále zůstává:

Arousal (Wakefulness) · Intrakraniální tlak · Lateralizace mozkových funkcí · Spánek · Paměť

Bereitschaftspotential · P300 · sluchově evokovaný potenciál · Somatosensory evokované potenciály · Somatosensory evokované potenciály · Vizuálně evokovaný potenciál

Neurotransmise · Chronaxie · Membránový potenciál · Akční potenciál · Postsynaptický potenciál (Excitační, inhibiční)

Axoplazmatický transport · Neuroregenerace/Nervová regenerace · Neuroplasticita/Synaptická plasticita (dlouhodobá potenciace, dlouhodobá deprese)

anat (n/s/m/p/4/e/b/d/c/a/f/l/g)/phys/devp

noco (m/d/e/h/v/s)/cong/tumr, sysi/epon, injr

proc, lék (N1A/2AB/C/3/4/7A/B/C/D)

anat(h/r/t/c/b/l/s/a)/phys(r)/devp/prot/nttr/nttm/ntrp

noco/auto/cong/tumr, sysi/epon, injr