Lidská evoluce

Lidská evoluce je součástí evoluční teorie, na jejímž základě vznikly lidské bytosti jako samostatný druh. Je předmětem širokého vědeckého bádání, které se snaží pochopit a popsat, jak k této změně a vývoji došlo. Studium lidské evoluce zahrnuje mnoho vědeckých disciplín, především fyzikální antropologii a genetiku. Termín „člověk“ v kontextu lidské evoluce odkazuje na rod Homo, ale studie lidské evoluce obvykle zahrnují jiné homininy, například australopitheciny.

Dějiny paleoantropologie

Moderní obor paleoantropologie začal v 19. století s objevem „neandrtálského člověka“ (stejnojmenná kostra byla nalezena v roce 1856, ale od roku 1830 byly nalezeny i jinde) a s důkazy o takzvaných jeskynních lidech. Myšlenka, že lidé jsou podobní určitým lidoopům, byla lidem zřejmá už nějakou dobu, ale myšlenka biologické evoluce druhů obecně byla legitimizována až poté, co Charles Darwin v roce 1859 vydal knihu O původu druhů. I když se Darwinova první kniha o evoluci nezabývala konkrétní otázkou lidské evoluce – „světlo bude vrženo na původ člověka a jeho historii“, bylo vše, co Darwin na toto téma napsal – důsledky evoluční teorie byly současným čtenářům jasné. Debaty mezi Thomasem Huxleyem a Richardem Owenem se zaměřily na myšlenku lidské evoluce. Huxley přesvědčivě ilustroval mnoho podobností a rozdílů mezi lidmi a lidoopy ve své knize Důkazy o místě člověka v přírodě z roku 1863. V době, kdy Darwin vydal na toto téma svou vlastní knihu Sestup člověka, byla to již dobře známá interpretace jeho teorie – a interpretace, která tuto teorii učinila vysoce kontroverzní. Dokonce i mnozí původní Darwinovi příznivci (například Alfred Russel Wallace a Charles Lyell) se bránili myšlence, že lidské bytosti si mohly vyvinout své zdánlivě bezmezné duševní schopnosti a morální cítění přirozeným výběrem.

Od dob Carola Linného byli lidoopi považováni za nejbližší příbuzné lidských bytostí, na základě morfologické podobnosti. V 19. století se spekulovalo, že našimi nejbližšími žijícími příbuznými jsou šimpanzi a gorily, a na základě přirozeného rozšíření těchto tvorů se předpokládalo, že lidé mají společného předka s africkými lidoopy a že fosilie těchto předků budou nakonec nalezeny v Africe.

Až ve dvacátých letech 20. století byly v Africe objeveny fosílie homininů. V roce 1924 popsal Raymond Dart Australopithecus africanus. Typovým exemplářem bylo Taungovo dítě, australopithecinové mládě objevené v jeskynním ložisku, které se těžilo na beton v Taungu v Jižní Africe. Ostatky byly pozoruhodně dobře zachovalou drobnou lebkou a endokraniálním odlitkem mozku jedince. Přestože byl mozek malý (410 cm³), jeho tvar byl zaoblený, na rozdíl od šimpanzů a goril, a připomínal spíše moderní lidský mozek. Také exemplář vykazoval krátké špičákové zuby a poloha foramen magnum byla důkazem bipedální lokomoce. Všechny tyto vlastnosti přesvědčily Darta, že Taungovo mládě je bipedální lidský předek, přechodná forma mezi opicemi a lidmi. Uplynulo dalších 20 let, než byla Dartova tvrzení brána vážně, po objevení dalších fosílií, které se podobaly jeho nálezu. Převažoval názor té doby, že velký mozek se vyvinul před bipedalitou. Předpokládalo se, že inteligence srovnatelná s moderními lidmi je předpokladem bipedalismu.

Australopitheciny jsou nyní považovány za bezprostřední předky rodu Homo, skupiny, do které patří moderní lidé. Oba australopitheciny a Homo sapiens jsou součástí kmene Hominini, ale nedávné údaje zpochybnily pozici A. africanus jako přímého předka moderního člověka; může to být i slepý bratranec.[citace nutná] Australopitheciny byly původně klasifikovány buď jako gracilní nebo robustní. Robustní odrůda Australopithecus byla od té doby přeřazena do druhu Paranthropus. Ve 30. letech, kdy byly robustní exempláře poprvé popsány, byl použit rod Paranthropus. Během 60. let byla robustní odrůda přesunuta do rodu Australopithecus. Nedávný trend se vrátil k původní klasifikaci jako samostatný rod.

Evoluční historii primátů lze vysledovat zhruba 60 milionů let, jako jednu z nejstarších ze všech přežívajících placentárních skupin savců. Většina paleontologů se domnívá, že primáti mají společného předka s netopýry, což je další extrémně starobylý rod, a že tento předek pravděpodobně žil v období pozdní křídy společně s posledními dinosaury. Nejstarší známí primáti pocházejí ze Severní Ameriky, ale byli rozšířeni i v Eurasii a Africe, v tropických podmínkách paleocénu a eocénu. S počátkem moderního podnebí, poznamenaného tvorbou prvního antarktického ledu v raném oligocénu asi před 40 miliony let, primáti vyhynuli všude kromě Afriky a jižní Asie. Přeživší tropická populace, která je nejúplněji vidět v horním eocénu a nejspodnějších oligocénních fosilních ložiscích fayumské deprese jihozápadně od Káhiry, dala vzniknout všem žijícím primátům – lemurům z Madagaskaru, lorisám z jihovýchodní Asie, galagům nebo „mláďatům z keřů“ z Afriky a antropoidům, tj. platyrrhinům nebo opicím z Nového světa a katarrhinům nebo opicím ze Starého světa a velkým opicím a lidem.

Nejstarší známý katarrhýn je Kamoyapithecus z horního oligocénu u Eragaleitu v údolí severní Keni, datovaný do doby 24 Ma (miliony let před současností). Obecně se má za to, že jeho původ je blízký rodům jako Aegyptopithecus, Propliopithecus a Parapithecus z rodu Fayum, kolem 35 Ma. Z uplynulých 11 milionů let se nenacházejí žádné fosilie. Mezi severoafrickými fosilními druhy nelze identifikovat žádného blízkého předka jihoamerických platyrrhinů, jejichž fosilní záznamy začínají kolem 30 Ma, a možná leží v jiných formách, které žily v západní Africe a které byly zachyceny v dosud záhadných transatlantických přeháňkách, které někdy v oligocénu posílaly z Afriky do Jižní Ameriky primáty, hlodavce, hroznýše a cichlidní ryby.

V raném miocénu, po 22 Ma, mnoho druhů stromovitě adaptovaných primitivních katarrhýnů z východní Afriky naznačuje dlouhou historii předchozí diverzifikace. Protože fosilie v 20 Ma obsahují fragmenty připisované Victoriapithecovi, nejstaršímu cerkopithekoidovi, ostatní formy jsou (standardně) seskupeny jako hominoidi, bez jasného důkazu o tom, které jsou nejblíže žijícím opicím a lidem. Mezi v současnosti uznávanými rody v této skupině, která se pohybuje do 13 Ma, najdeme Proconsul, Rangwapithecus, Dendropithecus, Limnopithecus, Nacholapithecus, Equatorius, Nyanzapithecus, Afropithecus, Heliopithecus a Kenyapithecus, všechny z východní Afriky. Přítomnost dalších zobecněných nekerotičnanů středního miocénu z míst daleko vzdálených -- Otavipithecus z jeskynních nalezišť v Namibii a Pieroloapithecus a Dryopithecus z Francie, Španělska a Rakouska -- je důkazem široké rozmanitosti forem napříč Afrikou a středomořskou pánví během relativně teplých a vyrovnaných klimatických režimů raného a středního miocénu. Nejmladší z miocénních hominoidů, Oreopithecus, pochází z 9-Ma uhelných ložisek v Itálii.

Molekulární důkazy naznačují, že rod gibonů (čeleď Hylobatidae) se stal odlišným mezi 18 a 12 Ma a rod orangutanů (podčeleď Ponginae) kolem 12 Ma; nemáme žádné fosilie, které by jasně dokumentovaly předky gibonů, které mohly pocházet z dosud neznámé SE-asijské hominoidní populace, ale fosilní proto-orangutani mohou být zastoupeni Ramapithecusem z Indie a Griphopithecem z Turecka, datovaní kolem 10 Ma.

Molekulární důkazy dále naznačují, že mezi 8 a 4 MYA se nejprve gorily a pak šimpanz (rod Pan) oddělili od linie vedoucí k lidem; nemáme však žádné fosilní záznamy ani o jedné skupině afrických lidoopů, možná proto, že kosti v prostředí deštných pralesů nefosilizují. Zdá se však, že hominidé byli jednou ze skupin savců (stejně jako antilopy, hyeny, psi, prasata, sloni a koně), které se přizpůsobily volným pastvinám, jakmile se tento biom objevil, vzhledem ke stále více sezónnímu podnebí, asi 8 Ma, a jejich fosilie jsou poměrně dobře známé. Nejstarší jsou Sahelanthropus tchadensis (7-6 MYA) a Orrorin tugenensis (6 MYA), následované:

V moderní taxonomii je Homo sapiens jediným žijícím druhem svého rodu, Homo. Stejně tak probíhající studium původu Homo sapiens často dokazuje, že existovaly i jiné druhy Homo, které jsou nyní všechny vyhynulé. Zatímco některé z těchto jiných druhů mohly být předky H. sapiens, mnohé z nich byly pravděpodobně našimi „bratranci“, kteří se specializovali mimo naši rodovou linii. Dosud není shoda na tom, která z těchto skupin by měla být považována za samostatný druh a která za poddruh jiného druhu. V některých případech je to způsobeno nedostatkem fosilií, v jiných případech je to způsobeno drobnými rozdíly používanými pro klasifikaci druhů v rodu Homo.

Slovo homo je latinsky „osoba“, původně zvolené Carolusem Linnaeem v jeho klasifikačním systému. Často se překládá jako „člověk“, i když to může vést k záměně, vzhledem k tomu, že anglické slovo „člověk“ může být obecné jako homo, ale může také specificky odkazovat na muže. Latinsky „člověk“ v genderově specifickém smyslu je vir, což je příbuzné s „virile“ a „werewolf“. Slovo „člověk“ je z humanus, adjektiva homo.

H. habilis žil asi před 2,4 až 1,5 miliony let (MYA). H. habilis, první druh rodu Homo, se vyvinul v jižní a východní Africe v pozdním pliocénu nebo raném pleistocénu, 2,5-2 MYA, kdy se oddělil od Australopithecines. H. habilis měl menší stoličky a větší mozky než Australopithecines a vyráběl nástroje z kamene a možná i zvířecích kostí. Jeden z prvních známých hominidů, byl přezdíván 'šikovný člověk' svým objevitelem, Louisem Leakeym. Někteří vědci navrhli přesun tohoto druhu z Homo do Australopithecus.

Homo rudolfensis a Homo georgicus

Jedná se o navrhované druhové názvy pro fosilie z cca 1,9-1,6 MYA, jejichž vztah k H. habilis zatím není jasný.

Homo ergaster a Homo erectus

První fosilie Homo erectus objevil nizozemský lékař Eugene Dubois v roce 1891 na indonéském ostrově Jáva. Původně dal materiálu jméno Pithecanthropus erectus na základě jeho morfologie, kterou považoval za mezistupeň mezi morfologií lidí a opic.

H. erectus žil asi před 1,8 MYA až 70 000 lety. Často je raná fáze, od 1,8 do 1,25 MYA, považována za samostatný druh, H. ergaster, nebo je považována za poddruh erectus, Homo erectus ergaster.

V raném pleistocénu, 1,5-1 MYA, v Africe, Asii a Evropě, pravděpodobně, Homo habilis vyvinul větší mozky a vyrobil propracovanější kamenné nástroje; tyto rozdíly a další jsou dostatečné pro antropology, aby je klasifikovali jako nový druh, H. erectus. Navíc H. erectus byl první lidský předek, který chodil skutečně vzpřímeně. To bylo umožněno vývojem zaklesnutých kolen a odlišným umístěním foramen magnum (otvor v lebce, kudy vstupuje páteř). Mohli používat oheň k vaření svého masa.

Slavným příkladem Homo erectus je Pekingský člověk; další byly nalezeny v Asii (zejména v Indonésii), Africe a Evropě. Mnoho paleoantropologů nyní používá termín Homo ergaster pro neasijské formy této skupiny a vyhrazuje H. erectus pouze pro ty fosilie nalezené v asijské oblasti a splňující určité kosterní a zubní požadavky, které se mírně liší od ergasteru.

Homo cepranensis a Homo antecessor

Ty jsou navrženy jako druhy, které mohou být mezistupněm mezi H. erectus a H. heidelbergensis.

H. heidelbergensis (člověk z Heidelbergu) žil asi před 800 000 až 300 000 lety. Také navržen jako Homo sapiens heidelbergensis nebo Homo sapiens paleohungaricus.

Homo rhodesiensis, and the Gawis cranium

H. sapiens („sapiens“ znamená moudrý nebo inteligentní) žil od doby před asi 200 000 lety až do současnosti. Mezi 400 000 lety a druhým meziledovým obdobím ve středním pleistocénu, přibližně před 250 000 lety, se vyvinul trend lebeční expanze a zpracování technologií kamenných nástrojů, které poskytly důkazy pro přechod z H. erectus na H. sapiens. Přímé důkazy naznačují, že došlo k migraci H. erectus z Afriky, pak k další speciaci H. sapiens z H. erectus v Africe (existuje jen málo důkazů, že k této speciaci došlo jinde). Následná migrace v rámci a mimo Afriku nakonec nahradila dřívější rozptýlený H. erectus. Současné důkazy však nevylučují ani multiregionální speciaci. To je v paleoantropologii vášnivě diskutovaná oblast.

Současný výzkum konstatuje, že lidské bytosti jsou vysoce geneticky homogenní, což znamená, že DNA jedince Homo sapiens je podobnější, než je obvyklé u většiny druhů, což je výsledek našeho relativně nedávného vývoje. Výrazné genetické charakteristiky se však objevily především jako výsledek malých skupin lidí, kteří se stěhují do nových podmínek prostředí. Takové malé skupiny jsou zpočátku vysoce inbrední, což umožňuje relativně rychlý přenos znaků příznivých pro nové prostředí. Tyto adaptované znaky jsou velmi malou složkou genomu Homo sapiens a zahrnují takové vnější „rasové“ charakteristiky, jako je barva kůže a tvar nosu, vedle vnitřních charakteristik, jako je schopnost efektivnějšího dýchání ve vysokých nadmořských výškách.

H. sapiens idaltu , původem z Etiopie, žil asi před 160 000 lety (navrhovaný poddruh). Je to nejstarší známý anatomicky moderní člověk.

H. floresiensis, který žil asi před 100 000 – 12 000 lety (oznámeno 28. října 2004 ve vědeckém časopise Nature), byl přezdíván hobit pro svou malou velikost, pravděpodobně v důsledku ostrovního trpaslictví. H. floresiensis je zajímavý jak pro svou velikost, tak pro svůj věk; je konkrétním příkladem nedávného druhu Homo, který vykazuje odvozené rysy, které nejsou sdíleny s moderními lidmi. Jinými slovy, „floresiensis“ má společného předka s moderními lidmi, ale oddělil se od moderního lidského rodu a sledoval odlišnou evoluční cestu. Hlavním nálezem byla fosilie, o které se předpokládá, že je žena ve věku kolem 30 let. Byla nalezena v roce 2003 a je stará přibližně 18 000 let. Její velikost mozku byla pouze 380 cm³ (což lze považovat za malé i pro šimpanze). Byla jen 1 metr vysoká.

Srovnávací tabulka druhů Homo

Používání nástrojů není jen známkou inteligence, ale mohlo také působit jako stimulant pro lidskou evoluci. Za poslední 3 nebo 2 miliony let se velikost lidského mozku zvětšila trojnásobně. Mozek potřebuje hodně energie: mozek moderního člověka spotřebuje asi 20 Wattů (asi 400 kalorií denně), což je jedna pětina celkové lidské spotřeby energie. Raní hominoidi, stejně jako opice, byli v podstatě požírači rostlin (ovoce, listy, kořeny), jejich strava byla jen příležitostně doplněna masem (často z mrchožroutství). Rostlinná strava však obecně přináší podstatně méně energie a nutriční hodnoty než maso. Proto schopnost lovit velká zvířata, což bylo možné pouze pomocí nástrojů, jako jsou kopí, umožnila lidem udržet si větší a složitější mozky, což jim zase umožnilo vyvinout ještě inteligentnější a účinnější nástroje.

Kdy přesně první člověk začal používat nástroje, je obtížné určit, protože čím primitivnější tyto nástroje jsou (například kameny s ostrými hranami), tím obtížnější je rozhodnout, zda se jedná o přírodní předměty nebo lidské artefakty. Existují určité důkazy, že australopitékové (4 MYA) mohli používat jako nástroje zlomené kosti, ale o tom se diskutuje.

Debata o „moderním člověku“ a velký skok vpřed

Ještě asi před 50 000-40 000 lety se zdálo, že používání kamenných nástrojů postupovalo postupně: každá fáze (habilis, ergaster, neanderthal) začínala na vyšší úrovni než ta předchozí, ale jakmile tato fáze začala, další vývoj byl pomalý. Jinými slovy, tyto druhy Homo by se daly nazvat kulturně konzervativními. Po 50 000 BP, kterou Jared Diamond a další antropologové charakterizují jako Velký skok vpřed, se zřejmě lidská kultura začala měnit mnohem větší rychlostí: „moderní“ lidé začali pečlivě pohřbívat své mrtvé, vyráběli oblečení z kůží, vyvíjeli sofistikované lovecké techniky (například pasti na nástrahy nebo hnali zvířata, aby padala z útesů) a vytvářeli jeskynní malby. Toto urychlení kulturní změny se zdá být spojeno s příchodem moderních lidí, homo sapiens sapiens. Navíc se lidská kultura začala stávat pokročilejší, v tom, že různé populace lidí začínají vytvářet novinky ve stávajících technologiích. Artefakty jako háčky na ryby, knoflíky a kostní jehly začínají vykazovat známky variace mezi různými populacemi lidí, což nebylo v lidských kulturách před 50 000 BP zaznamenáno.

Zda se jednalo o zrychlení z klidu, nebo o trend, který ve skutečnosti začal již dříve, je sporné: o mnoha inovacích posledních 50 000 let je známo, že mají příležitostné předchůdce ve střední době kamenné. Mezi inovace acheulské a střední doby kamenné patří používání ohně (500 000 BP), stavba přístřešků (400 000 BP), výroba kamenných čepelí nebo nožů (280 000 BP), broušení kamenů (280 000 BP), výměnný obchod na dlouhé vzdálenosti (140 000 BP), rybářské náčiní (110 000 BP), hornictví (100 000 BP) a korálky (75 000 BP). Nicméně, tyto většinou zůstávají incidenty a stávají se běžnými až po 50 000 BP.

Významní výzkumníci lidské evoluce

Platnost evoluce a původ lidstva byly často předmětem velkých politických a náboženských sporů (viz spor o stvoření a evoluci a hybridní původ).

Klasifikace lidí a jejich příbuzných se v průběhu času značně změnila (viz Historie hominoidní taxonomie).

Spekulace o budoucím vývoji lidí jsou často zkoumány ve sci-fi jako pokračující speciace lidí, jak zaplňují různé ekologické niky (viz adaptivní záření a koevoluce).

V současné době vědci odhadují, že lidé se rozvětvili od svého společného předka se šimpanzi asi 5-7 MYA.

Sahelanthropus tchadensis • Orrorin tugenensis • Ardipithecus • Kenyanthropus platyops

Australopithecus: A. anamensis • A. afarensis • A. bahrelghazali • A. africanus • A. garhi Paranthropus: P. aethiopicus • P. boisei • P. robustus

Homo: H. habilis • H. rudolfensis • H. georgicus • H. ergaster • H. erectus (H. e. lantianensis • H. e. palaeojavanicus • H. e. pekinensis • H. e. soloensis) • H. cepranensis • H. antecessor • H. heidelbergensis • H. neanderthalensis • H. rhodesiensis • H. floresiensis • Homo sapiens (H. s. idaltu • H. s. sapiens)

Chování • Biologie • Anatomie • Komunikace • Evoluce • Genetika • Vzhled • Kultura • Civilizace • Společnost • Technologie • Umění • Mysl • Příroda • Podmínka • Vývoj • Sexualita