Laterální genikulovat tělo

Gray's FIG. 719 – Hind- a mid-brains; postero-lateral view. (Lateral geniculate body visible near top.)

Grayův FIG. 722– Schéma znázorňující centrální spojení optických nervů a optických traktů. (Laterální genikulované tělo viditelné poblíž středu.)

Schematický diagram jádra laterálního genikulátu primátů.

Latrální genikulové jádro (LGN) thalamu je součástí mozku, který je primárním procesorem vizuální informace, přijímané ze sítnice, v centrálním nervovém systému.

LGN přijímá informace přímo ze sítnice a posílá projekce přímo do primární zrakové kůry. Navíc získává mnoho silných zpětných vazeb z primární zrakové kůry.

Ganglionové buňky sítnice posílají axony do LGN prostřednictvím optického nervu. Ačkoli je obecně považován za kraniální nerv a je vždy uváděn jako kraniální nerv II, ve skutečnosti sítnice a optický nerv vznikají jako outpocketing vyvíjejícího se diencefalonu. Spíše než správný nerv je tedy optický nerv ve skutečnosti traktem mozku.

LGN je výrazně vrstevnatá struktura („geniculate“ znamená „ohnutý jako koleno“). U většiny primátů, včetně lidí, má šest vrstev buněčných těl s vrstvami neuropilu mezi nimi, v uspořádání něco jako klubový sendvič nebo vrstva dortu, s buněčnými těly LGN neuronů jako „dort“ a neuropil jako „poleva“.

Těchto šest vrstev obsahuje dva typy buněk. Buňky ve vrstvách 1 a 2 jsou velké, neboli magnocellulární (M); ostatní ve vrstvách 3, 4, 5 a 6 jsou menší, neboli parvocelulární (P). (Latinská předpona „parvo-“ znamená „malý“; někteří autoři preferují termín parvicellulární. Pokud hledáte více informací, zkuste oba pravopisy.)

Mezi každou z M a P vrstev leží zóna velmi malých buněk: interlaminární neboli koniocelulární (K) vrstvy. K buňky jsou funkčně a neurochemicky odlišné od M a P buněk a poskytují třetí kanál do zrakové kůry mozkové.

Magnocelulární, parvocelulární a koniocelulární vrstvy LGN odpovídají podobně pojmenovaným typům gangliových buněk.

Magnocelulární buňky mají velká buněčná tělesa, ke zpracování informací potřebují relativně krátkou dobu. Tento systém funguje rychle, ale bez větších detailů. Nacházejí se ve vrstvách 1 a 2 LGN, tedy ve vrstvách více ventrálně umístěných, které jsou vedle přicházejících vláken optického traktu.

M buňky jsou retinální gangliové buňky, které promítají své axony do magnocelulárních vrstev LGN.

Parvocelulární buňky mají malá buněčná tělesa a ke zpracování informací potřebují relativně dlouhou dobu. Tento systém pracuje pomaleji a se spoustou informací o detailech. Tyto buňky například nesou informace o barvách, zatímco magnocelulární nikoli. Parvocelulární buňky se nacházejí ve vrstvách 3, 4, 5 a 6.

P buňky jsou buňky retinálního ganglionu, které promítají své axony do parvocelulárních vrstev LGN.

Koniocelulární buňky mají velmi malá buněčná tělesa a nacházejí se mezi vrstvami. Úloha koniocelulárního systému ve zrakovém vnímání je v současnosti nejasná, nicméně byla spojena s integrací somatosenzoricko-proprioceptivní informace s zrakovým vnímáním a může být také zapojena do barevného vnímání. K Buňky jsou buňky retinálního ganglionu, které promítají své axony do koniocelulárních vrstev LGN.

Je třeba poznamenat, že parvo- a magnocelulární vlákna byla dříve považována za dominantu Ungerleider-Mishkinova ventrálního a dorzálního proudu. Nicméně se nashromáždily nové důkazy, které ukazují, že oba proudy se zřejmě živí rovnoměrnější směsí různých typů nervových vláken. Pro recenzi viz Goodale & Milner, 1993, 1995.

Další hlavní retino-kortikální vizuální dráhou je retinotektální dráha, vedoucí primárně přes superiorní kolikulus a thalamické pulvinární jádro na zadní parietální a střední temporální kortiku.

Ipsilaterální a kontralaterální vrstvy

Kromě toho jsou vrstvy rozděleny tak, že oko na stejné straně (ipsilaterální oko) posílá informace do vrstev 2, 3 a 5, zatímco oko na opačné straně (kontralaterální oko) posílá informace do vrstev 1, 4 a 6. (Jednoduchý mnemotechnický postup pro to je, že 2 + 3 = 5, zatímco 1 + 4 se nerovná 6, takže je to „v rozporu“ s vašimi znalostmi matematiky.)

Pamatujte, že při zrakovém vnímání dostává pravé oko informace z pravé strany světa (pravé zorné pole), stejně jako z levé strany světa (levé zorné pole). Potvrdit to můžete zakrytím levého oka: pravé oko stále vidí do levé a pravé strany, i když na levé straně je zorné pole částečně zakryto nosem.

V LGN jsou odpovídající informace z pravého a levého oka „naskládány“ tak, aby párátko prohnané klubovým sendvičem vrstev 1 až 6 trefilo stejný bod ve vizuálním prostoru šestkrát.

Informace opouštějící LGN putují ven na optických zářeních, která tvoří součást retrolentikulární končetiny vnitřní kapsle.

Axony, které opouštějí LGN, přecházejí do vizuální kůry V1. Magnocelulární vrstvy 1-2 i parvocelulární vrstvy 3-6 posílají své axony do vrstvy 4 ve V1, přičemž vrstva 4c se živí na parvo- a vrstva 4b na magnocelulárním vstupu. Avšak koniocelulární vrstvy (mezi vrstvami 1-6) posílají své axony do vrstev 2 a 3 ve V1.

Axony z 6. vrstvy zrakové kůry posílají informace zpět do LGN.

Funkce ve zrakovém vnímání

Funkce LGN není známa. Bylo prokázáno, že LGN zavádí účinnost kódování tím, že ruší nadbytečné informace ze sítnice, ale téměř jistě se toho děje mnohem více.

Stejně jako jiné oblasti thalamu, zejména jiná reléová jádra, i LGN pravděpodobně pomáhá vizuálnímu systému soustředit pozornost na nejdůležitější informace. To znamená, že pokud uslyšíte zvuk mírně vlevo, sluchový systém pravděpodobně prostřednictvím LGN „řekne“ vizuálnímu systému, aby zaměřil vizuální pozornost na tuto část prostoru.

LGN je také stanice, která zušlechťuje určitá vnímavá pole.

Nedávné experimenty s použitím fMRI u lidí zjistily, že jak prostorová pozornost, tak sakadické pohyby očí mohou modulovat aktivitu v LGN.

Pineal body · Habenula · Habenulární trigone · Habenulární commissure

Pretektální oblast · Habenulární jádra · Subcommissurální orgán

Stria medullaris thalamus · Thalamic reticular nucleus · Taenia thalami

spárované: AN · Ventrální (VA/VL, VP/VPM/VPL) · Laterální (LD, LP, Pulvinar) · Metathalamus (MG, LG)

midline: MD · Intralaminar (Centromedian) · Midline nuclear group · Interthalamic adhesion

Mammillothalamic fasciculus · Pallidothalamic tracts (Ansa lenticularis, Lenticular fasciculus, Thalamic fasciculus) · PCML (Medial lemniscus, Trigeminal lemniscus) · Spinothalamic tract · Lateral lemniscus · Dentatothalamic tract · Akustické záření · Optické záření · Subthalamic fasciculus · Anterior trigeminothalamic tract

Medián eminence/Tuber cinereum · Mammillary body · Infundibulum

Přední (parasympatické/tepelné ztráty) · Zadní (sympatické/tepelné konzervace)

zadní hypofýza: magnocelulární/paraventrikulární/supraoptická (oxytocin/vazopresin)

jiné: parvocelulární/Arcuate (dopamin/GHRH) · Preoptické (GnRH) · Suprachiasmatické (melatonin)

Laterální (hlad) · Ventromedial (sytost) · Dorsomedial (vztek)

afferent (SN → Medial forebrain bundle) · efferent (Mammillothalamic fasciculus → AN, Stria terminalis → Amygdala, Dorsal longitudinal fasciculus → SC)

Zadní je diencefalon, ale přední je žláznatá

Subthalamic nucleus · Zona incerta

Hypothalamic sulcus · Tela chorioidea třetí komory