Eosinophil granulocytum

Eosinophil granulocyty, běžně označované jako eosinofily (nebo méně často jako acidofily), jsou bílé krvinky imunitního systému, které jsou zodpovědné za boj proti infekci parazity v obratlovcích. Kontrolují také mechanismy spojené s alergií a astmatem. Jsou to granulocyty, které se vyvíjejí v kostní dřeni před migrací do krve.

Tyto buňky jsou přirozeně průhledné, ale při barvení barvivem zvaným eosin pomocí Romanowského metody vypadají cihlově červeně; jsou to buňky milující eosin (nebo kyselinu). Červená barva barví malé granule uvnitř buněčné cytoplazmy, které obsahují mnoho chemických mediátorů, jako je histamin a bílkoviny jako je peroxidáza eosinofilu, RNáza, DNázy, lipáza, plazminogen a hlavní základní protein. Tyto mediátory se uvolňují procesem zvaným degranulace po aktivaci eosinofilu a jsou toxické pro parazitní i hostitelské tkáně.

Eozinofily tvoří asi 1-5% všech bílých krvinek a jsou velké asi 10-12 mikrometrů. Nacházejí se v míše a spojnici mezi kůrou a míchou brzlíku a v dolním trávicím traktu, vaječnících, děloze, slezině a mízních uzlinách, ale ne v plicích, kůži, jícnu nebo některých jiných vnitřních orgánech za normálních podmínek. Přítomnost eosinofilů v těchto orgánech je spojena s onemocněním. Eosinofily přetrvávají v oběhu 6-12 hodin a mohou přežít v tkáni další 2-3 dny bez stimulace.

Eosinofilní vývoj, migrace a aktivace

Eosinofily se vyvíjejí a dozrávají v kostní dřeni. Od myeloidních prekurzorových buněk se odlišují v reakci na cytokiny interleukin 3 (IL-3), interleukin 5 (IL-5) a granulocytární makrofágový kolonie stimulující faktor (GM-CSF). Eosinofily produkují a skladují mnoho sekundárních granulových proteinů před jejich odchodem z kostní dřeně. Po dozrání eosinofily cirkulují v krvi a migrují do zánětlivých míst ve tkáních nebo do míst helmintózních infekcí v reakci na chemokiny jako CCL11 (eotaxin) a CCL5 (RANTES) a některé leukotrieny jako leukotrien B4 (LTB4). Na těchto infekčních místech jsou eosinofily aktivovány cytokiny typu 2 uvolněnými ze specifické podskupiny pomocných T buněk (Th2); IL-5, GM-CSF a IL-3 jsou důležité pro aktivaci eosinofilů i pro jejich dozrávání.

Efektorové funkce eosinofilů zahrnují po aktivaci produkci:

Kromě toho hrají eozinofily roli v boji s virovými infekcemi, což je patrné z množství RNAsů, které obsahují ve svých granulích, a při odstraňování fibrinů během zánětu. Eozinofily jsou považovány za hlavní efektorové buňky při alergických reakcích a patogenezi astmatu a jsou spojovány se závažností onemocnění. Bojují také s kolonizací helmintů (červů) a mohou být mírně zvýšeny v přítomnosti některých parazitů. Eosinofily se také podílejí na mnoha dalších biologických procesech, včetně postpubertálního vývoje mléčné žlázy, říjového cyklu, rejekce aloštěpu a neoplazie. Kationtový protein eozinofilů a neurotoxin odvozený od eozinofilů jsou ribonukleázy s antivirovou aktivitou. V poslední době se také podílejí na prezentaci antigenů pro T buňky.

Eosinophil granule proteins

Hlavní základní protein, eosinofilní peroxidáza a eosinofilní kationtový protein jsou toxické pro mnoho tkání. Eosinofilní kationtový protein a neurotoxin odvozený od eosinofilů jsou ribonukleázy s antivirovou aktivitou. Hlavní základní protein indukuje degranulaci žírných buněk a bazofilů a podílí se na přestavbě periferních nervů. Eosinofilní kationtový protein vytváří toxické póry v membránách cílových buněk, což umožňuje potenciální vstup dalších cytotoxických molekul do buňky, může inhibovat proliferaci T buněk, potlačovat tvorbu protilátek B buňkami, indukovat degranulaci žírnými buňkami a stimulovat fibroblastové buňky k sekreci hlenu a glykosaminoglykanu. Eosinofilní peroxidáza vytváří vysoce reaktivní kyslíkové druhy a reaktivní dusíkové meziprodukty, které podporují oxidační stres v cíli a způsobují buněčnou smrt apoptózou a nekrózou.

Nárůst eozinofilů, tj. přítomnost více než 500 eozinofilů/mikrolitr krve, se nazývá eozinofilie a je typicky pozorován u lidí s parazitárním napadením střev, kolagenovým vaskulárním onemocněním (jako je revmatoidní artritida), maligními onemocněními, jako je Hodgkinova choroba, rozsáhlými kožními onemocněními (jako je exfoliativní dermatitida), Addisonovou chorobou a užíváním některých léků, jako je penicilin. V roce 1989 kontaminované L-tryptofanové doplňky způsobily smrtelnou formu eozinofilie známou jako eozinofilie-myalgický syndrom.

Eosinopenie je snížení počtu eosinofilů, k němuž dochází charakteristicky při podávání glukokortikoidů nebo při přítomnosti Cushingovy choroby. Dr. Harvey Cushing, muž, který nemoc objevil, označil Eosinopenii za jeden z primárních indikátorů u pacienta trpícího touto chorobou. V průběhu let, s nárůstem léčby glukokortikoidy a rostoucím stresem v naší společnosti (další příčina nadbytečného počtu), ztratila Eosinopenie přízeň Cushingova diagnostického nástroje. Tato skutečnost způsobuje, že mnoho lidí trpících Cushingovou chorobou často zůstává nediagnostikováno roky, dokud není symptomatologie významná.

Clin Exp Alergie. 2005 srp;35(8):986-94 Věda. 2004 září 17;305(5691):1773-6. Curr Gastroenterol Rep. 2006 Oct;8(5):390-5. Recenze Annu Rev Immunol. 2006;24:147-74. Recenze.