Corpus collosum

corpus callosum je struktura v mozku savců, která spojuje levou a pravou mozkovou hemisféru. Jedná se o největší strukturu bílé hmoty v mozku, která se skládá z 200-250 milionů kontralaterálních axonových výčnělků. Jeví se jako široká, plochá oblast těsně ventrální k (pod) mozkové kůře. Většina (ale určitě ne všechna) komunikace mezi oblastmi v různých polovinách mozku se přenáší přes corpus callosum.

Monotrémy a vačnatci nemají corpus callosum.

Zadní část corpus callosum se nazývá splenium; přední část se nazývá genu (nebo „koleno“); mezi nimi je tělo.

Největší přední částí je pódium.

U lidí se objevila sporná tvrzení o důležitosti rozdílu ve velikosti corpus callosum u mužů a žen a analogická rasová tvrzení. RB Bean, filadelfský anatom, v roce 1906 naznačil, že „výjimečná velikost corpus callosum může znamenat výjimečnou intelektuální aktivitu“ a tvrdil, že rozdíly mezi pohlavími byly vyvráceny Franklinem Mallem, ředitelem jeho vlastní laboratoře.

Vztah mezi známou genderově specifickou biologií (například muži mají obecně vyšší hladinu testosteronu než ženy) a tvrzeními o chování (například že lidští muži jsou více soutěživí) zůstává vysoce sporný. Vědecký spor v případě corpus callosum se neobvykle netýká důsledků biologických rozdílů, ale toho, zda takový rozdíl skutečně existuje. Podstatná recenzní práce provedla metaanalýzu 49 studií a zjistila, na rozdíl od de Lacoste-Utamsinga a Hollowaye, že muži mají větší corpus callosum, což je vztah, který je pravdivý bez ohledu na to, zda se bere v úvahu větší velikost mužského mozku. Bishop a Wahlstein zjistili, že „rozšířená víra, že ženy mají větší slezinu než muži a následně uvažují jinak, je neudržitelná“. Nicméně novější studie používající nové techniky odhalily morfologické rozdíly pohlaví v lidském corpus callosum. Zda a do jaké míry jsou tyto morfologické rozdíly spojeny s behaviorálními a kognitivními rozdíly mezi muži a ženami, není jasné.

frontální lalok: předklokální gyrus (primární motorická kůra, 4), předklokální sulcus, nadřazený frontální gyrus (6, 8), střední frontální gyrus (46), nižší frontální gyrus (Brocova plocha, 44 pars opercularis, 45 pars triangularis), prefrontální kůra (orbitofrontální kůra, 9, 10, 11, 12, 47)

parietální lalok: postcentrální sulcus, postcentrální gyrus (1, 2, 3, 43), superior parietální lobule (5), inferior parietální lobule (39-angulární gyrus, 40), precuneus (7), intraparietální sulcus

týlní lalok: primární zraková kůra (17), klínový, lingvální gyrus, 18, 19 (18 a 19 rozpětí celý lalok)

temporální lalok: příčný temporální gyrus (41-42-primární sluchová kůra), nadřazený temporální gyrus (38, 22-Wernickeho oblast), střední temporální gyrus (21), nižší temporální gyrus (20), fusiformní gyrus (36, 37)

limbický lalok/fornicate gyrus: cingulate cortex/cingulate gyrus, anterior cingulate (24, 32, 33), posterior cingulate (23, 31), isthmus (26, 29, 30), parahippocampal gyrus (piriform cortex, 25, 27, 35), entorhinal cortex (28, 34)

subkortikální/insulární kůra: rhinencephalon, čichový bulb, corpus callosum, laterální komory, septum pellucidum, ependyma, vnitřní kapsle, corona radiata, vnější kapsle

tvorba hippocampu: dentate gyrus, hippocampus, subiculum

bazální ganglie: striatum (caudatní jádro, putamen), lentiformní jádro (putamen, globus pallidus), klaustrum, extrémní kapsle, amygdala, nucleus accumbens

Některé kategorizace jsou aproximace a některé Brodmannovy oblasti překlenují gyri.