Renshawovy buňky

Renshawovy buňky jsou inhibiční interneurony nacházející se v šedé hmotě míchy a jsou spojeny dvěma způsoby s alfa motorickým neuronem.

Inhibice renshawových buněk tak představuje mechanismus negativní zpětné vazby. Renshawova buňka může být dodávána více než jedním kolaterálem alfa motorického neuronu a může dojít k synapsi na více motorických neuronech.

I když během embryonálního vývoje Renshawovy buňky postrádají synapse z dorzálního kořene, prenatální a postnatální stádia vykazují vývoj synapsí z dorzálního kořene, které jsou funkční a stimulují akční potenciály. Ty se ale během vývoje snižují, zatímco acetylcholinové motorické axony se začínají synapsovat a proliferovat s Renshawovými buňkami, nakonec jsou primárně stimulovány motorickými neurony.

Renshawovy buňky jsou v konečném důsledku excitovány mnohočetnými antidromickými axony motorických neuronů, kde většina axonů pochází ze synergických motorických neuronů, a naopak synapsemi Renshawových buněk s mnohočetnými neurony, vyvolávajícími IPSP v alfa motorech, 1a inhibičních interneuronech a gama motorických neuronech. Protilátkový kolaterální okruh zpět ke spouštějícímu motorickému neuronu je znám jako „rekurentní inhibice“. Tato homonymní inhibice není univerzální. Zatímco většina počátečních experimentů byla provedena na kočkách, bylo zjištěno, že u člověka proximální svaly ruky a nohy nemají homonymní inhibici. Bylo zjištěno, že heteronymní inhibice je dominantní v noze ve srovnání s paží, kde antagonistické svaly pracují současně. (Je třeba také poznamenat, že Renshawovy buňky jsou aktivovány gama motorickými neurony, ale v menší míře). Renshawovy buňky nejenže synapsují s homonymními a heteronymními nervy, ale také s Ia interneurony, které jsou stimulovány Ia afferenty ze stejné svalové skupiny aktivovanými motorickými neurony, které mají inhibiční účinek na antagonistickou svalovou skupinu. Toto „opakované usnadnění“ způsobuje sníženou inhibici reciproční inhibice Ia interneuronu antagonistické skupiny (Baret al.; 2003), která může být následně inhibována také signály z kortikospinálního traktu. Bylo prokázáno, že:

Renshawovy buňky mohou být také inhibovány jak proprioceptivními aferenty dorzálního kořene], antidromickými ventrálními axony, tak i „sestupnou“ inhibicí. Bylo prokázáno, že hyperpolarizace Renshawových buněk aferentními a sestupnými neurony je způsobena uvolňováním glycinu, ale GABA může také hyperpolarizovat Renshawovy buňky- po delší dobu oproti glycinu. Bylo také prokázáno, že glycin je inhibiční vysílač uvolňovaný Renshawovými buňkami.

Renshawovy buňky v podstatě regulují odpalování alfa motorického neuronu, který opouští ventrální roh. Koncepčně odstraňují „šum“ tím, že tlumí frekvenci odpalování nadměrně excitovaných neuronů negativní zpětnovazební smyčkou, která zabraňuje slabě excitovaným alfa motorickým neuronům v odpalování. Sestupné míšní nervy zase regulují Renshawovy buňky.

Rychlost výboje Renshawovy buňky je zhruba úměrná rychlosti výboje přidruženého motorického neuronu (motorických neuronů) a rychlost výboje motorického neuronu (motorických neuronů) je zhruba nepřímo úměrná rychlosti výboje Renshawovy buňky (Renshawových buněk). Renshawovy buňky tak fungují jako „omezovače“ neboli „regulátory“ na systému alfa motorického neuronu, čímž pomáhají předcházet poškození svalů tetanem.

Renshawovy buňky využívají neurotransmiter glycin jako inhibiční látku, která synapsuje na alfa motorických neuronech. Strychnin specificky působí na schopnost těchto buněk ovládat alfa motorické neuronové výboje vazbou na glycinové receptory na motorickém neuronu. Tento antagonistický jed predisponuje někoho k tetanickým kontrakcím a může být smrtelný, pokud se do toho zapojí bránice.

Renshawovy buňky jsou také cílem toxinu Clostridium tetani, sporotvorné anaerobní bakterie, která žije v půdě. Když jsou rány kontaminovány C. tetani, toxin putuje do míchy, kde inhibuje uvolňování glycinu z Renshawových buněk. V důsledku toho se alfa motorické neurony stávají hyperaktivními a svaly se neustále stahují.

soma, axon (axon hillock, axoplasmus, axolemma, neurofibril/neurofilament), dendrit (Nisslovo tělo, dendritická páteř, apikální dendrit, bazální dendrit)typy (bipolární, pseudounipolární, multipolární, pyramidové, Purkinje, granule)

GSA, GVA, SSA, SVA, vlákna (Ia, Ib nebo Golgi, II nebo Aβ, III nebo Aδ nebo rychlá bolest, IV nebo C nebo pomalá bolest)

GSE, GVE, SVE, horní motorický neuron, dolní motorický neuron (α motorneuron, γ motorneuron)

neuropil, synaptický váček, neuromuskulární spojení, elektrická synapse – Interneuron (Renshaw)

Volné nervové zakončení, Meissnerova krvinka, Merkelové nervové zakončení, Svalové vřeteno, Pacinianova krvinka, Ruffiniho zakončení, Čichový receptorový neuron, Fotoreceptorová buňka, Vlasové buňky, Chuťové buňky

astrocyt, oligodendrocyt, ependymální buňky, mikroglie, radiální glie

Schwannova buňka, oligodendrocyt, Ranvierovy uzliny, internoda, Schmidt-Lantermanovy řezy, neurolemma

epineurium, perineurium, endoneurium, nervový fascikl, meninges